தடைசெய்யப்பட்ட அமீன் ஒளி நிலைப்படுத்தி மற்றும் இடைநிலையின் தயாரிப்பு முறை
காப்புரிமை எண்: ZL201710408973.2
சுருக்கம்
தடைசெய்யப்பட்ட அமீன் ஒளி நிலைப்படுத்தி N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N '-டையூரோனிக் அல்கைல் டயமின் தயாரிப்பு முறை பின்வருமாறு: 4-ஃபார்மைமைடு-2,2 ,6, 6-டெட்ராமெதில்பிபெரிடைன் மற்றும் டிப்ரோமோதேன் ஆகியவை ரிஃப்ளக்ஸ் மற்றும் வினையூக்கி மூலம் 1-24 மணிநேரத்திற்கு கிளறி, உடனடியாக தண்ணீர் மெதுவாக சேர்க்கப்பட்டது.கிளறி, குளிர்வித்தல், கழுவுதல், வடிகட்டுதல் மற்றும் உலர்த்திய பிறகு தயாரிப்பு பெறப்பட்டது.
அவற்றில், இடைநிலை 4-ஃபார்மைமைடு-2,2,6, 6-டெட்ராமெதில்பிபெரிடைன் தயாரிக்கும் முறை: 2,2,6, 6-டெட்ராமெதில்பிபெரிடைன், ஃபார்மைடு, லூயிஸ் அமில வினையூக்கி, பிணைப்பு கார முகவர், வளிமண்டலத்தின் கீழ் வெப்ப எதிர்வினைக்கு உட்படுத்தப்பட்டது. 1-24 மணி நேரம் அழுத்தம்.கிளறி, குளிர்வித்தல், கழுவுதல், வடிகட்டுதல் மற்றும் உலர்த்திய பிறகு தயாரிப்பு பெறப்பட்டது.
கண்டுபிடிப்பின் தொகுப்பு செயல்முறை எளிமையானது மற்றும் செயல்பட எளிதானது, மேலும் பிந்தைய சிகிச்சை வசதியானது;தேவையான மூலப்பொருட்கள், வினையூக்கிகள் மற்றும் கரைப்பான்கள் பெற எளிதானது.முழு செயல்முறையும் பொருளாதாரக் கொள்கைகளுக்கு இணங்க, பாதுகாப்பான மற்றும் சுற்றுச்சூழலுக்கு ஏற்றது, மேலும் தயாரிப்பு விளைச்சல் அதிகமாக உள்ளது.
தடை செய்யப்பட்ட அமீன் புற ஊதா உறிஞ்சியின் தயாரிப்பு முறை
காப்புரிமை எண்: ZL201910576883.3
சுருக்கம்
இந்த கண்டுபிடிப்பு தடுக்கப்பட்ட அமீன் uv உறிஞ்சியின் தயாரிப்பு முறையை வெளிப்படுத்துகிறது: மலோனிக் அமிலம் மற்றும் பென்டாமெதில்பிபெரிடோல் ஆகியவற்றைக் கலந்து, கரைப்பானாக டோலுயீனைச் சேர்த்து, வினையூக்கியைச் சேர்த்து, 6 மணிநேரத்திற்கு 100℃-110℃ இல் வினைபுரியும்.மலோனிக் அமிலத்தின் உள்ளடக்கம் 1% க்கும் குறைவாக இருக்கும்போது எதிர்வினை நிறுத்தப்பட்டது.வெப்பநிலையை 50℃க்குக் குறைத்து, டீயோனைஸ் செய்யப்பட்ட தண்ணீரைச் சேர்த்து, 30 நிமிடம் கிளறி, அனிசால்டிஹைடுடன் போதுமான அளவு சைக்ளோஹெக்சேனைச் சேர்த்து, கிளறி, கரைத்து, பைபெரிடைன் மற்றும் அசிட்டிக் அமிலத்தைச் சேர்த்து, எதிர்வினைக்காக 70℃-80℃ வரை சூடாக்கி, உருவாகும் தண்ணீரைப் பிரிக்கவும். எதிர்வினை செயல்பாட்டில்.திரவ கட்டத்தில் அனிசால்டிஹைட் உள்ளடக்கம் 1% க்கும் குறைவாக இருக்கும்போது எதிர்வினை நிறுத்தப்பட்டது.வினைத்திறன் கரைசல் 5℃க்கு குளிரூட்டப்பட்டு, திடப்பொருள் முற்றிலும் பிரிக்கப்படும் வரை 1 மணிநேரத்திற்கு கிளறப்பட்டது.வடிகட்டலுக்குப் பிறகு, எதிர்வினை 3 மடங்கு எத்தனால் மூலம் சுத்திகரிக்கப்பட்டது மற்றும் தயாரிப்பு கிடைத்தது.
தயாரிப்பு செயல்பாட்டில் தடைசெய்யப்பட்ட அமீன் uv உறிஞ்சியின் வெப்பநிலை 110℃ ஐ விட அதிகமாக இல்லை;எதிர்வினை சரிசெய்தல் லேசானது;எதிர்வினை செயல்முறை கட்டுப்படுத்த எளிதானது;மற்றும் தயாரிப்பு தூய்மை அதிகமாக உள்ளது;ஆரம்பகால எதிர்வினை அமைப்பு தண்ணீருக்கு உணர்திறன் இல்லை, மேலும் எதிர்வினை முடிவடையும் போது மட்டுமே அமைப்பில் உள்ள தண்ணீரை வெளியேற்ற வேண்டும், இது செயல்பாட்டு செயல்முறையை சேமிக்கிறது.
பல-விளைவு தீதர் பிஸ்பெனால் அக்ரிலேட் ஆக்ஸிஜனேற்றத்தின் தயாரிப்பு மற்றும் தயாரிப்பு முறை
காப்புரிமை எண்: ZL201910569404.5
சுருக்கம்
ஃபீனால் அக்ரிலேட் மல்டி-எஃபெக்ட் ஆன்டி-ஆக்ஸிடன்ட் மூலக்கூறுகள், ஃபீனால் ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்பாட்டுக் குழுக்கள், துணை ஆக்ஸிஜனேற்ற தியோதர் பிணைப்பு மற்றும் கார்பன் கேப்சர் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்ஸ் செயல்பாடு ஆகிய இரண்டையும் கொண்டுள்ளது.இது பாலிமர் பொருட்களை சிறப்பாகப் பாதுகாக்கும், சிதைவு மற்றும் வயதான தயாரிப்புகளைத் தவிர்க்கும், பாலிமர் பொருட்களில் ஒற்றை செயல்பாட்டு ஆக்ஸிஜனேற்றத்தைப் பயன்படுத்தும்போது மோசமான செயல்திறனைத் தீர்க்கும்.இதற்கிடையில், தொடர்புடைய தயாரிப்பு செயல்முறை எதிர்வினை வெப்பநிலை மற்றும் ஆற்றல் நுகர்வு குறைவாக உள்ளது, மேலும் தயாரிப்பு வடிகட்டுதல் கழிவு நீர் மற்றும் மறுசுழற்சி கரைப்பான் இல்லாமல் அகற்றப்படலாம், எனவே செயல்முறை சூழல் நட்புடன் உள்ளது.
உயர் தூய்மையான பென்டாரித்ரிட்டால் பிளாஸ்டிக் துணைக்கான தயாரிப்பு முறை
காப்புரிமை எண்: 201910447473.9
சுருக்கம்
இந்த கண்டுபிடிப்பு உயர் தூய்மையான பென்டாரித்ரிட்டால் பிளாஸ்டிக் துணைக்கான தயாரிப்பு முறையை வெளிப்படுத்துகிறது, இதில் படிகள் பின்வருமாறு: செயல்பாட்டு கூறுகள் மற்றும் பென்டேரித்ரிட்டால் ஆகியவற்றை கலந்து, 100-150℃ வரை சூடாக்கி, 15 நிமிடங்களுக்கு கிளறவும்;டையோக்டைல் டின் ஆக்சைடைச் சேர்த்து, நைட்ரஜன் சுத்திகரிப்புக்குப் பிறகு 170-190℃ வரை சூடாக்கவும், திரவ நிலை கண்டறிதல் தயாரிப்பு உள்ளடக்கம் அதிகரிக்காத வரை எதிர்வினையைத் தொடரவும்;வெப்பநிலையை 150℃க்குக் குறைக்கவும், சைலீனைச் சேர்க்கவும், வெப்பநிலையை 100℃ ஆகக் குறைக்கவும், பின்னர் குறைந்த மூலக்கூறு மோனிக் அமில அக்வஸ் கரைசலைச் சேர்க்கவும், 1 மணிநேரத்திற்கு 100℃ கிளறி, அறை வெப்பநிலைக்குக் குறைக்கவும்;மெத்தனாலைச் சேர்த்து, 3-5 மணிநேரம் கிளறவும், மேலும் திடமான கரடுமுரடான தயாரிப்பு டோலுயீனுடன் மீண்டும் படிகப்படுத்தப்பட்ட பிறகு சுத்தமான தயாரிப்பைப் பெற வடிகட்டப்பட்டது.
எதிர்வினை முடிந்ததும், குறைந்த மூலக்கூறு-மோனிக் அமிலம் நேரடியாக வினையில் சேர்க்கப்பட்டது, இது வினையில் உள்ள இடமாற்றம் செய்யக்கூடிய மற்றும் திரிபீடு செய்யப்பட்ட அசுத்தங்களுடன் எஸ்டெரிஃபிகேஷன் வினையைச் செயல்படுத்துகிறது, இதனால் அசுத்தங்களைக் கரைத்து அவற்றை உற்பத்தியில் இருந்து பிரிக்கலாம்.இந்த முறைக்கு அதிக அளவு கரைப்பான்கள் மற்றும் பல மறுபடிகமயமாக்கல் செயல்பாடுகளைப் பயன்படுத்த வேண்டிய அவசியமில்லை, மேலும் நல்ல அசுத்தத்தை அகற்றும் விளைவைக் கொண்டுள்ளது.
6,6,12, 12-டெட்ராமெதில்-6, 12-டைஹைட்ரோஇண்டீன் [1,2-b] புளோரின் தயாரிப்பு முறை
காப்புரிமை எண்: ZL201610332457.1
சுருக்கம்
கண்டுபிடிப்பு 6,6,12, 12-டெட்ராமெதில்-6, 12-டைஹைட்ரோஇண்டீன் [1,2-b] புளோரின் தயாரிப்பு முறையை வெளிப்படுத்துகிறது.
முறை பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகிறது: இணைத்தல் எதிர்வினை: ஃபார்முலா M-1 இல் காட்டப்பட்டுள்ளபடி சேர்மங்களை உருவாக்க மெத்தில் ஓ-ப்ரோமோபென்சோயேட் 9, 9-டைமெத்தில் சு-2-போரிக் அமிலத்துடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது;கூட்டல் எதிர்வினை: ஃபார்முலா M-1 இல் காட்டப்பட்டுள்ள கலவை மெத்தில் மெக்னீசியம் புரோமைடுடன் சேர்க்கப்படுகிறது, பின்னர் M-2 சூத்திரத்தில் காட்டப்பட்டுள்ள கலவையை உருவாக்க ஹைட்ரோலைஸ் செய்யப்படுகிறது;சுழற்சி எதிர்வினை: அமிலத்தின் முன்னிலையில், M-2 சூத்திரத்தில் காட்டப்பட்டுள்ள கலவை சுழற்சி செய்யப்பட்டு 6,6,12, 12-டெட்ராமெதில்-6, 12-டைஹைட்ரோஇண்டீன் [1,2-b] புளோரீனாக மாற்றப்படுகிறது. .
கண்டுபிடிப்பின் தயாரிப்பு முறையின்படி, செயல்முறை எளிமையானது மற்றும் செயல்பட எளிதானது;தேவையான மூலப்பொருட்கள் குறைந்த விலையில் எளிதாகக் கிடைக்கும்;மகசூல் 77 ~ 88%, பெரிய அளவிலான உற்பத்திக்கு ஏற்றது.
